Impressum 
|
Kontakt: AUDIUM / Visonik |
Co robi pirolidyna w reakcji?Pirolidyny to nasycone azaheterocykle powszechnie występujące jako składniki strukturalne leków i ołowiu farmaceutycznego. Struktura pierścienia pirolidyny występuje w wielu lekach, takich jak procyklidyna i bepridil, ale występuje również w niektórych naturalnych alkaloidach, takich jak nikotyna i higryna. Aminokwasy prolina i hydroksyprolina są pochodnymi pirolidyny. Dlaczego pirolidyny?Naturalnie występujące alkaloidy pirolizydynowe, indolizydynowe i chinolizydynowe zawierają pirolidynę jako element budulcowy i mają duże znaczenie biochemiczne, farmaceutyczne i rolnicze ze względu na ich różnorodne aktywności biologiczne. Kładziemy duży nacisk na zaspokojenie potrzeb naszych klientów, co w połączeniu z ogromną wartością pirrolidyna prowadzi do opracowania biblioteki 300 funkcjonalizowanych pochodnych tego preferowanego azaheterocyklu z podstawieniami takimi jak funkcje hydroksylowe, aminowe, karboksylowe i nie tylko. Ponadto pirolidyny można otrzymać w postaci wolnej aminy lub z różnymi grupami zabezpieczającymi aminę, takimi jak Boc, benzyl, CBz i wiele innych. Wreszcie, wytworzono pirolidyny o różnych wzorach fluorowania, aby zwiększyć stabilność metaboliczną tego bloku budulcowego cykloalkilu. Pirolidyna (znana również jako tetrahydropirol, azolidyna i azacyklopentan) jest pięcioczłonowym nasyconym heterocyklicznym związkiem organicznym zawierającym cztery atomy węgla i jeden atom azotu w pierścieniu. Pierścień pirolidynowy występuje jako główny szkielet niektórych naturalnych aminokwasów, takich jak L-prolina i L-hydroksyprolina. Pirolidyny są lepszymi nukleofilami niż dietyloamina, głównie ze względu na mniej utrudnioną parę samotną. Wartość pKa pirolidyny 11,27 jest typowa dla zasad aminowych. Pirolidyny są bardzo reaktywne w stosunku do aldehydów i ketonów, tworząc enaminy poprzez reakcje addycji nukleofilowej. Pirolidyna występuje jako podstawowa struktura w różnych lekach, a leki te są przedmiotem zainteresowania ze względu na ich szeroki zakres obiecujących aktywności biologicznych, takich jak działanie przeciwnowotworowe, przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwbakteryjne, przeciwutleniające i przeciwhistaminowe. Pierścień pirolidynowy występuje w antybiotykach karbpeenemowych, takich jak meropenem i ertapenem. Pirolidyny chiralne odgrywają ważną rolę zarówno jako chiralne elementy budulcowe substancji pomocniczych, jak i kluczowe struktury związane z substancjami biologicznie czynnymi. Pierścień pirolidynowy znaleziono również w wielu naturalnych alkaloidach, takich jak nikotyna, cuscoigrin, benzoilekgonina, ekgonidyna, ekgonina, dihydroksykogigryna i higryna. |